姓名：凌晨
职称：青年研究员
职务：基因治疗研究室PI
电子邮箱：lingchenchina@fudan.edu.cn
办公地点：永利集团304am官方入口C419室
办公电话：021-31246574
个人网页/课题组主页：http:/data/view/2509
研究方向
腺相关病毒基础研究。血液遗传疾病基因治疗。肝癌基因治疗。
个人简介
2007年毕业于永利集团304am官方入口，获理学学士学位。2011年于佛罗里达大学获生物医学遗传学博士学位。毕业后在佛罗里达大学医学院任职，先后担任博士后、助理教授、副教授。2016年起担任永利集团304am官方入口研究员。从事遗传疾病与肿瘤基因治疗、病毒学等研究工作。在《Blood》、《Molecular Therapy》等SCI期刊发表论文40逾篇。现担任《Molecular Therapy Nucleic Acids》、《Molecular Therapy Methods and Clinical Development》杂志的责任编辑。任职期间主持了国家级科研项目3项，省部级科研项目2项。获得授权新型腺相关病毒载体相关国际专利1项。
授课情况
生物科学研究设计与实践，专业外语
招生专业
遗传学
代表性论文和论著
Tang Y#, Wang D#, Niu X#, Wu H, Yang J, Zhang Y, Song S, Lv D, Chai Y, Lu H, Shen H*, Ling C* and Li M* (2020) Mild iron overload induces TRIP12-mediated degradation of YY1 to trigger hepatic inflammation. Free Radical Biology & Medicine. 161:187-197. PMID: 33080340
Wei J#, Ran G#, Wang X, Jiang N, Liang J, Lin X*, Ling C*, and Zhao B*. (2019) Gene manipulation in liver ductal organoids by optimized recombinant AAV vectors. The Journal of Biological Chemistry. 20;294(38):14096-14104. PMID: 31366731.
Li M#*, Tang Y#, Wu L#, Mo F, Wang X, Li H, Qi R, Zhang H, Srivastava A, and Ling C*. (2017) Hepatocyte-specific HNF4α/miR-122 pathway contributes to the iron-overload mediated hepatic inflammation. Blood. 130(8):1041-1051. PMID: 28655781
Lu JM#, Liu DD, Li ZY, Ling C*, and Mei YA*. (2017) Neuritin Enhances Synaptic Transmission in Medial Prefrontal Cortex in Mice by Increasing CaV3.3 Surface Expression. Cerebral Cortex. 27(7):3842-3855. PMID: 28475719.
Ling C#*, Wang Y#, Lu Y, Wang LN, Jayandharan G, Aslanidi V. G, Li B, Cheng B, Ma W, Lentz T, Ling CQ, Xiao X, Samulski R. J, Muzyczka N & Srivastava A*. (2015) Enhanced transgene expression from recombinant single-stranded D-sequence-substituted AAV vectors in human cell lines in vitro and in murine hepatocytes in vivo. Journal of Virology, 89(2):952-61. PMID: 25355884; PMCID: PMC4300666.